No âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras, que se assinala anualmente no último dia de fevereiro – este ano a 28 – a Universidade de Coimbra (UC) vai promover uma conversa que vai juntar investigadores da UC e a Associação Portuguesa de Ataxias Hereditárias (APAHE).
A atividade “Iniciativas para a Doença de Machado-Joseph e outras ataxias: de olhos no futuro” vai decorrer hoje, dia 25, no UC Exploratório – Centro Ciência Viva da Universidade de Coimbra, entre as 14 e as 17 horas. A entrada é livre, sendo necessária inscrição prévia em https://www.uc.pt/genet/eventos-genet/iniciativas-para-a-doenca-de-machado-joseph-e-outras-ataxias-de-olhos-no-futuro/.
Vão estar presentes vários investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular da UC e do GeneT: Centro de Excelência em Terapia Génica em Portugal, incorporados no Centro de Inovação em Biomedicina e Biotecnologia, que há vários anos se dedicam ao estudo da doença de Machado-Joseph – uma neuropatologia hereditária rara, com grande incidência em Portugal – e outras ataxias.
Este evento pretende mostrar ao público a investigação que é feita na área das doenças raras nos laboratórios dos centros de investigação da Universidade de Coimbra e os avanços que têm vindo a ser feitos.
Pretende ainda estreitar laços com as associações de doentes, tornando a ciência cada vez mais próxima das pessoas portadoras de doenças raras, seguindo o mote do Dia Mundial das Doenças Raras: sensibilizar a população para as doenças raras e os seus impactos na vida de doentes e suas famílias.
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