Salvador tem doença rara e familia apela a acesso a novo tratamento em Portugal

A família do pequeno Salvador lançou um apelo público para conseguir acesso ao tratamento Vijuvec, já disponível em países como França e Espanha, mas ainda inacessível em Portugal. O objetivo é melhorar a qualidade de vida da criança, que enfrenta uma doença rara e incapacitante.

Salvador sofre de epidermólise bolhosa, uma condição que provoca extrema fragilidade cutânea, causando feridas dolorosas ao mínimo toque. O dia a dia é marcado por tratamentos constantes, pensos e dor, numa realidade exigente para a criança e para a família.

Os pais alertam para a existência de terapias inovadoras que ainda não estão disponíveis no sistema de saúde português, apelando à sensibilização pública e das autoridades para garantir igualdade no acesso a tratamentos. O caso tem gerado várias manifestações de apoio nas redes sociais, reforçando o apelo à divulgação e solidariedade. https://www.instagram.com/reel/DXuoCbbjbNr/?utm_source=ig_web_copy_link&igsh=NTc4MTIwNjQ2YQ==